Le laboratoire ne s’assure pas de façon formelle que les échantillons issus des préleveurs externes sont bien transportés dans les conditions de température requises. […]
Criticité : Non critique
5.5.3 15189 05-2012
Il n’est pas précisé qu’en cas de forte contamination d’un échantillon de toxicologie la vaisselle utilisée ne sera pas réutilisée et sera détruite. […]
4.14.2 15189 23-09-2011
1 – Le laboratoire a prévu comme critère de sélection des auditeurs externes uniquement une formation à l’audit. 2 – Les traces de la […]
4.3 15189 09/12/2011
Point 1 : 5 manuels qualité ont été rédigés (1 pour chaque site) : ils portent tous la même référence MQ021012 version 8.1 Point […]
5.8.3. 15189 23/09/2012
Validation des rapports. 1 – sur les rapports transmis par fax, par HPrim et sur le serveur de résultat, le nom de la personne […]
4.4 et 4.3.2 15189 09/12/2011
Des contrats de collaboration signés avec d’autres laboratoires partenaires (exemple : laboratoire X) localisés au plateau technique X, datés de mai 2011 sont accessibles, non […]
5.6.5 15189 23/09/2012
L’analyse de la vitesse de sédimentation (méthode cinétique) en l’absence de circuit d’intercomparaison aucune solution de substitution n’a été envisagée. […]
5.1 15189 09-12-2012
L’habilitation au prélèvement de Mr. X date du 10/10/2011 alors que la prise de connaissance des procédures de prélèvement est tracée sur X au […]
5.3.11 15189 23/09/2011
1 – Il n’existe pas de disposition pour la validation et la protection des paramétrages des logiciels. 2 – Pour le SIL Alysé, la […]
4.13.1 15189 23/09/2011
Accès aux données sensibles et archivées : – la procédure « Gestion du système informatique » INFPG001 version 1.05 prévoit de changer annuellement les […]
