-
5.8.7 et 5.8.8. et 5.8.9
- Norme 15189
- Non critique
- 2012
1- Les critères d’alerte ont été défini par le laboratoire au travers de l’utilisation du MPL, permettant au technicien d’avertir le biologiste ou le service clinique lors de la validation technique : en cas de communication de résultats par fax à la clinique ou maison de retraite, les résultats communiqués ne sont pas validés biologiquement et les résultats bruts portent la mention « sans validation biologique »
2- Les enregistrements concernant les résultats situés dans les zones d’alertes ne sont pas complets car transmis pour la plupart par fax : il n’y a pas de certitude quant à la prise de connaissance de l’information par le personnel médical concerné
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